От стресса и депресси психоделики типа ЛСД и псилоцибина тоже помогают, мешая неприятным воспоминаниям засесть в мозгу. Робин Кархарт-Харрис, Дэвид Натт и их коллеги из Университета Кардиффа отобрали 20 волонтёров, уже имеющих опыт с ЛСД (критически маленькая выборка и отсутствует контрольная группа и группа плацебо, няши, обратите внимание), которым ввели умеренную дозу кислоты (около 75 мкг), а затем замерили их мозговую активность с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ, о которой на канале есть подробные посты). Трое участвующих в эксперименте ощутили непродолжительные приступы тревоги и паранойи, однако потом отметили так называемое «психологическое очищение». National Academy of Sciences of the United States of America http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3277566/ Похожий эксперимент, в рамках которого испытуемым выдали не ЛСД, а псилоцибин, показал, что связанные между собой части мозга стали вести себя более автономно. Если вы болеете раком и боитесь умереть, вам тоже доктор прописал: профессор Эрик Дайк давал ЛСД в течение года десяти пациентам, больным раком и выявил, что у 77,8 % испытуемых заметно снизился уровень тревоги и страх смерти, а 66,7 % отметили улучшение качества жизни. Опубликовано в Canadian Medical Association Journal http://www.cmaj.ca/content/187/14/1079.extract Более подробное исследование было проведено в Швейцарии: 12 пациентов разделили на две группы, одной группе выдали 200 мкг ЛСД, другой — 20 мкг (эффект от такой дозы практически невозможно почувствовать). Между приёмами проходило несколько недель, всех исследуемых опрашивали терапевты: группа, которой досталась ощутимая доза, отметила, что тревога стала проявляться намного реже, и наоборот: группа, получившая дозу 20 микрограммов, пожаловалась на ухудшение состояния. Опубликовано в The Journal of Nervous and Mental Disease http://www.maps.org/research-archive/lsd/Gasser-2014-JMND-4March14.pdf А еще марки помогают при алкоголизме, а общий токсический эффект диэтиламида лизергиновой кислоты значительно ниже, чем у пива и вонючих коктейлей, которые так любят в немерненых количествах поглощать по пятницам измученные рабочей неделей офисные рабы. Не уподобляйтесь необразованному быдлу, няши, читайте пабмед и сами выбирайте себе токсины, наименее снижающие качество жизни лично вам. Учёные Норвежского университета естественных и технических наук провели метаанализ шести работ, проведённых на почти 500 пациентах с 1966 по 1970 год. В рамках исследований подопытные принимали алкоголь, но некоторым выдали дозы ЛСД, варьирующиеся от 210 до 800 мкг. Среди тех, кому достался лизер, 59% снизили потребление алкоголя. В другой группе таких оказалось только 38%. Такой эффект длился полгода после приёма галлюциногена, но через год исчез, то есть даже одинарный приём ЛСД может оказать существенную помощь в борьбе со злоупотреблением алкоголем, а регулярный приём может дать ещё более продолжительный результат. Journal of Psychopharmacology http://jop.sagepub.com/content/early/2012/03/08/0269881112439253.full.pdf+html Психоделики могут помочь избавиться даже от курения: профессор Мэттью Джонсон из Университета имени Джонса Хопкинса отобрал 15 пациентов, которые в среднем выкуривали по 19 сигарет в день и примерно шесть раз неудачно пытались бросить. Они прошли 15-недельную терапию, в рамках которой они несколько раз получали псилоцибин и оставались в клинике до конца дня, слушая классическую музыку. Шесть месяцев спустя 80% участников эксперимента так и не вернулись к курению. Псилоцибин, который содержится в психоделических грибах, оказывает практически идентичное ЛСД влияние на мозг, однако эксперимент было намного проще проводить именно с этим веществом, так как время его действия значительно ниже (примерно шесть часов по сравнению с 11–12 в случае с ЛСД) — это облегчает исследование эффектов. Снова из Journal of Psychopharmacology, 2014 год: http://hub.jhu.edu/2014/09/11/magic-mushrooms-smoking

А тут в тред врывается непримиримый борец за лигалайз наркотиков (запрещенных на территории раисской педерации веществ) Дэвид Натт и его команда из Центра нейропсихофармакологии при Лондонском имперском колледже с последними новостями об эффективности псилоцибина для лечения тяжелой депрессии. В открытом клиническом испытании участвовали 6 мужчин и 6 женщин (опять крошечная выборка, видите? как вот прикажете развивать науку в условиях тотальной дискриминации веществ по структурно-молекулярному признаку?!), которые много лет (в среднем 17,8 года) страдали от неподдающейся лечению тяжелой хронической депрессии. После приёма наркотиков 8 из них полностью избавились от каких-либо симптомов депрессии, а спустя три месяца у пятерых из них депрессия так и не началась снова (трёхмесячное наблюдение - сравнительно короткое время для пациентов с длительно текущим заболеванием, поэтому эти данные хоть и многообещающие, но не полностью убедительные, ибо чуть меньше половины группы всё-таки не поддались и этому воздействию; дальнейшее наблюдение с использованием подробных интервью как с самими пациентами, так и с их семьей, окажется крайне информативным, - это мнение одного из соавторов Натта, Филиппа Кауэна / Philip Cowen). Лечение проводилось всего два дня с недельным перерывом: сначала (в первую неделю) внутрь однократно принималась низкая (пробная) доза — капсулы по 10 мг, а затем (во вторую неделю) — терапевтическая доза (25 мг). На следующий день после каждого приема им проводили МРТ. Они наблюдались ещё в течение одного дня после первой дозы, а затем до третьей недели, на пятую неделю и на третий месяц после второй дозы. Состояние пациентов оценивали до лечения, через неделю и через три месяца после него с помощью Опросника быстрой оценки симптомов депрессии из 16 пунктов (QIDS): через неделю у всех пациентов наблюдалось значительное уменьшение симптомов депрессии (среднее снижение баллов по QIDS −11,8), через три месяца пять из них находились в полной ремиссии, у остальных проявления заболевания частично вернулись, из-за чего снижение среднего показателя уменьшилось до −9,2. Также у всех добровольцев значимо уменьшились тревожность и ангедония (невозможность получать удовольствие от жизни). Никаких серьёзных побочных эффектов зафиксировать не удалось, а ожидаемые состояния в виде преходящей тревожности перед или во время начального действия псилоцибина (у всех больных), смятения (9), преходящей тошноты (4) и транзиторной головной боли (4) опасности не представляли. Психоделические эффекты псилоцибина проявлялись в промежутке от 30 до 60 минут после приёма капсулы. Они достигали максимума на 2-3 час, и затем на шестом часе пациентов отпускали из-под постоянного наблюдения. Опубликовано позавчера в The Lancet Psychiatry http://www.thelancet.com/pb/assets/raw/Lancet/pdfs/S2215036616300657.pdf Псилоцибин и его производное псилоцин (4-гидрокси-диметилтриптамин) — психоактивные алкалоиды из семейства триптаминов — содержатся в большинстве так называемых галлюциногенных грибов рода Psilocybe. Его эффект обусловлен стимуляцией серотониновых рецепторов 5-НТ2А и, в меньшей степени, повышением концентрации дофамина в базальных ганглиях. https://ru.wikipedia.org/wiki/Псилоцибин Опросник симптомов депрессии http://psylab.info/Опросник_симптомов_депрессии

Более ранние исследования (2014 год) мозга под грибами (тот же Дэвид Натт) http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hbm.22562/abstract У Натта есть и исследования, посвященные чисто физиологическому механизму воздействия на мозг псилоцибина - они с командой рассматривали мозг упоротых галлюциногенами в магнитно-резонанскном томографе. Сканы мозга, полученные во время психоделических трипов, впервые позволили точно локализовать действие псилоцибина, а также определить, какие отделы человеческого мозга отвечают за формирование «эго» и картины мира. В эксперименте участвовали две группы физически и психически здоровых добровольцев от 26 до 42 лет по 15 человек в каждой, уже имевших опыт употребления психоделиков, но не менее чем за шесть недель до начала экспериментов. Последние проходили в две разделенных недельным перерывом стадии, во время которых на шестой минуте сканирования мозга аппаратом МРТ участникам под контролем врачей делалась внутривенная инъекция либо 2мг раствора псилоцибина (по силе действия аналогичного «средней дозе» 15 мг псилоцибина, принятого перорально), либо плацебо. В первой группе осуществлялось функциональное сканирование мозга на предмет интенсивности кровотока, во второй сканировался уровень насыщенности мозговых тканей кислородом. Продолжительность каждого сканирования, во время которого испытуемые нажатием специальной клавиши определяли интенсивность своего «трипа» по 10-балльной шкале, составляла 18 минут. На 5-й минуте после инъекции интенсивность психоделических переживаний составила в среднем 6,7 (±1,9), а на 12-й — 5,2 (±2,3). Ощущения подопытных простирались в диапазоне от аберраций восприятия окружающего мира и зрительных геометрических паттернов (самые распространенные типы трипов) до изменения восприятия времени и сновидческих прозрений (оказавшихся в конце списка, в который вошли также, по мере убывания популярности, необычное восприятие собственного тела, окружающих предметов, интенсификация воображения, искажение объемов и пространства, а также звуковые галлюцинации и «ничем не ограниченный» поток сознания). Картина объективных изменений, наблюдаемых в мозге более интересна. Как показали фМРТ-сканы, нарастание субъективных ощущений, вызванных действием псилоцибина, точно совпадало с функциональной деактивацией определенных участков коры головного мозга, а именно — задней части поясной извилины (gyrus cinguli) и медиальной префронтальной зоны (МПЗ). Под действием галлюциногена нейронные сети в этих частях мозга последовательно дезинтегрировались, полностью опровергнув сложившееся в психотерапии представление, что действие психоделиков основано на усилении активности нейронов головного мозга, а не ее ослаблении, как показали МРТ-замеры. Вторым открытием стала точная локализация действия психоделика в поясной извилине и медиальной префронтальной зоне — частях мозга, связывающих сигналы из других отделов и играющих роль своеобразного «мозгового роутера».

Столь сильно выраженная избирательность метаболизма и периодического возбуждения даже в «медитативной» фазе, когда мозг работает «вхолостую», дала основание предполагать, что в медиальной префронтальной коре и хорошо защищенной, занимающей промежуточное положение поясной извилине сосредоточены важные процессы, отвечающие за самосознание — интеграцию всех информационных потоков, обрабатываемых мозгом, в единую уникальную для каждого индивидуума картину мира, включая процессы самореференции сигналов, иначе понимаемые как «эго». При деактивации нейронов и последующей дезинтеграции нейросети в этих отделах, вызванных действием псилоцибина, происходит распад привычной картины мира, постоянно удерживаемой интегрирующей функцией поясной извилины и МПЗ, что в итоге вызывает «сдвиг реальности» во время галлюциногенных трипов. Опубликовано в Proceedings of the National Academy of Sciences http://www.pnas.org/content/109/6/2138 Пост, в котором описываются исследования все тем же Наттом мозга под действием ЛСД https://telegram.me/NeuroScienceRu/2425 А тут Натт рассказывает с пруфами, к каким катастрофическим для нейробиологии последствиям приводит криминализация некоторых групп препаратов http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.1002047

Если чувак не обосрался от психоты, то и от дефолтового мира не обосрётся, хули // бан за корреляционную хуергу

@l29ah имплаин кто-то выпиливается потому что обосрался

лайн